Pädiatrie (Besondere Einrichtung)

Spastische tetraplegische ZerebralpareseG80.0

Infantile Zerebralparese

Dyskinetische ZerebralpareseG80.3

Infantile Zerebralparese

Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziertG93.1

Sonstige Krankheiten des Gehirns

Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnetG80.9

Infantile Zerebralparese

Enzephalopathie, nicht näher bezeichnetG93.4

Sonstige Krankheiten des Gehirns

Frühkindlicher AutismusF84.0

Tief greifende Entwicklungsstörungen

Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische SyndromeG40.4

Epilepsie

Spastische diplegische ZerebralpareseG80.1

Infantile Zerebralparese

Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnetG82.49

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Infantile hemiplegische ZerebralpareseG80.2

Infantile Zerebralparese

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen AnfällenG40.2

Epilepsie

Epilepsie, nicht näher bezeichnetG40.9

Epilepsie

Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten RemissionC91.00

Lymphatische Leukämie

Sonstige Enzephalitis, Myelitis und EnzephalomyelitisG04.8

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnetF84.9

Tief greifende Entwicklungsstörungen

Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische SyndromeG40.3

Epilepsie

Spastische Hemiparese und HemiplegieG81.1

Hemiparese und Hemiplegie

Sonstige infantile ZerebralpareseG80.8

Infantile Zerebralparese

Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsQ93.5

Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Guillain-Barré-SyndromG61.0

Polyneuritis

Angeborene MyopathienG71.2

Primäre Myopathien

Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden AnfällenG40.08

Epilepsie

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnetG04.9

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

Angeborene oder entwicklungsbedingte MyasthenieG70.2

Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziertQ87.8

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme

Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]G12.0

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehenQ87.1

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme

Sonstige EpilepsienG40.8

Epilepsie

Sonstige Reduktionsdeformitäten des GehirnsQ04.3

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnetQ04.9

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Mitochondriale ZytopathieG31.81

Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosumQ04.0

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnetF82.9

Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen

Obstruktives Schlafapnoe-SyndromG47.31

Schlafstörungen

Intestinale Malabsorption, nicht näher bezeichnetK90.9

Intestinale Malabsorption

Schlaffe Hemiparese und HemiplegieG81.0

Hemiparese und Hemiplegie

Rett-SyndromF84.2

Tief greifende Entwicklungsstörungen

Nicht näher bezeichnete EntwicklungsstörungF89

Bösartige Neubildung: ZerebellumC71.6

Bösartige Neubildung des Gehirns

Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen AnfällenG40.1

Epilepsie

Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnetI61.9

Intrazerebrale Blutung

Akute disseminierte EnzephalitisG04.0

Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des GehirnsQ04.8

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des ZentralnervensystemsG37.3

Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

Lumbale Spina bifida mit HydrozephalusQ05.2

Spina bifida

Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4Q93.3

Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnetG71.9

Primäre Myopathien

Diffuse HirnkontusionenS06.21

Intrakranielle Verletzung

Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnetG31.9

Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Verzögertes Erreichen von EntwicklungsstufenR62.0

Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung

Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ II [hyperkapnisch]J96.11

Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert

Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnetQ99.9

Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer GeneseG82.21

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Stereotype Bewegungsstörungen: Ohne SelbstverletzungF98.40

Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

Di-George-SyndromD82.1

Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten

Traumatische subdurale BlutungS06.5

Intrakranielle Verletzung

Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten VentrikelsQ03.1

Angeborener Hydrozephalus

Status epilepticus, nicht näher bezeichnetG41.9

Status epilepticus

Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der NahrungsaufnahmeR13.0

Dysphagie

Sonstige intrazerebrale BlutungI61.8

Intrazerebrale Blutung

Sonstige näher bezeichnete kardiale ArrhythmienI49.8

Sonstige kardiale Arrhythmien

Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes [Perthes-Legg-Calvé-Krankheit]M91.1

Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens

Ataktische ZerebralpareseG80.4

Infantile Zerebralparese

Einfache Aktivitäts- und AufmerksamkeitsstörungF90.0

Hyperkinetische Störungen

Sonstige näher bezeichnete VirusenzephalitisA85.8

Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert

Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragenA84.1

Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen

Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette QuerschnittlähmungG82.32

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Ataxie, nicht näher bezeichnetR27.0

Sonstige Koordinationsstörungen

Idiopathische familiäre DystonieG24.1

Dystonie

Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnetG12.9

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

Andere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordertF78.1

Andere Intelligenzminderung

Enzephalitis durch HerpesvirenB00.4

Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]

Critical-illness-PolyneuropathieG62.80

Sonstige Polyneuropathien

Umschriebene HirnkontusionS06.31

Intrakranielle Verletzung

Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen SkelettveränderungenQ87.5

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme

Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnetS06.20

Intrakranielle Verletzung

Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger AminosäurenE72.1

Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.43

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Spina bifida, nicht näher bezeichnetQ05.9

Spina bifida

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemG11.3

Hereditäre Ataxie

Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnetQ93.9

Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Kombinierte umschriebene EntwicklungsstörungenF83

Neurofibromatose (nicht bösartig)Q85.0

Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Trisomie 21, TranslokationQ90.2

Down-Syndrom

Störungen des TyrosinstoffwechselsE70.2

Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AtmungssystemsQ34.8

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem VerhaltenF91.3

Störungen des Sozialverhaltens

Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnetG70.9

Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Sonstige SchlafstörungenG47.8

Schlafstörungen

Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenG25.88

Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

Störungen des OrnithinstoffwechselsE72.4

Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnetF91.9

Störungen des Sozialverhaltens

Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziertQ85.8

Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Gelenkschmerz: Mehrere LokalisationenM25.50

Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert

Sonstige vererbte spinale MuskelatrophieG12.1

Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

Überzählige Marker-ChromosomenQ92.6

Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Bösartige Neubildung: HirnstammC71.7

Bösartige Neubildung des Gehirns

Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffenR29.8

Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen

Critical-illness-MyopathieG72.80

Sonstige Myopathien

MuskeldystrophieG71.0

Primäre Myopathien

Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitigQ65.1

Angeborene Deformitäten der Hüfte

Sonstige MukopolysaccharidosenE76.2

Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels

Down-Syndrom, nicht näher bezeichnetQ90.9

Down-Syndrom

Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären, intrakraniellen ShuntT85.0

Komplikationen durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate

Wernicke-EnzephalopathieE51.2

Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]

Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]E74.0

Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

Gutartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete Teile des ZentralnervensystemsD33.7

Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems

KloakenpersistenzQ43.7

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes

Sonstige tief greifende EntwicklungsstörungenF84.8

Tief greifende Entwicklungsstörungen

Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnetC71.9

Bösartige Neubildung des Gehirns

Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.03

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Chondrodysplasia-punctata-SyndromeQ77.3

Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffenR41.8

Sonstige Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen

Andere EntwicklungsstörungenF88

Sonstige idiopathische Skoliose: Nicht näher bezeichnete LokalisationM41.29

Skoliose

Hydrozephalus, nicht näher bezeichnetG91.9

Hydrozephalus

Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnetG83.9

Sonstige Lähmungssyndrome

Bösartige Neubildung: RückenmarkC72.0

Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems

Hypoplasie des KehlkopfesQ31.2

Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes

Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.53

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordertF70.1

Leichte Intelligenzminderung

Schenkelhalsfraktur: Teil nicht näher bezeichnetS72.00

Fraktur des Femurs

Atypischer AutismusF84.1

Tief greifende Entwicklungsstörungen

Metabolische Spätazidose beim NeugeborenenP74.0

Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen

Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre KrankheitenG70.8

Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette QuerschnittlähmungG82.42

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Sonstige VerhaltensstörungF79.8

Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung

Hyperkinetische Störung des SozialverhaltensF90.1

Hyperkinetische Störungen

Leichte Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungF70.9

Leichte Intelligenzminderung

Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsG31.88

Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Arthrogryposis multiplex congenitaQ74.3

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Arnold-Chiari-SyndromQ07.0

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Respiratorische Insuffizienz, nicht näher bezeichnet: Typ nicht näher bezeichnetJ96.99

Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert

Spezielle epileptische SyndromeG40.5

Epilepsie

Hereditäre spastische ParaplegieG11.4

Hereditäre Ataxie

Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsG37.8

Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

Tuberöse (Hirn-) SkleroseQ85.1

Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.13

Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie

Erworbene Klauenhand, Klumphand, erworbener Klauenfuß und Klumpfuß: Mehrere LokalisationenM21.50

Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesQ87.0

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme

Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der FüßeQ66.6

Angeborene Deformitäten der Füße

Schwere depressive Episode mit psychotischen SymptomenF32.3

Depressive Episode

Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)G40.6

Epilepsie

Ösophagusatresie ohne FistelQ39.0

Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und JugendF98.88

Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend

Postenzephalitisches SyndromF07.1

Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ nicht näher bezeichnetJ96.19

Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert

Störungen des HarnstoffzyklusE72.2

Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Sonstige diffuse Hirn- und KleinhirnverletzungenS06.28

Intrakranielle Verletzung

Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der AutosomenQ92.8

Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]G40.01

Epilepsie

Osteogenesis imperfectaQ78.0

Sonstige Osteochondrodysplasien

Incontinentia pigmentiQ82.3

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

Sonstige SphingolipidosenE75.2

Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung

Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnetG81.9

Hemiparese und Hemiplegie

Sonstige angeborene Deformitäten der FüßeQ66.8

Angeborene Deformitäten der Füße

Spondylolyse: Okzipito-Atlanto-AxialbereichM43.01

Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens

StreptokokkenmeningitisG00.2

Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert

Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnetQ91.3

Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom

Sonstige Deletionen der AutosomenQ93.8

Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Umschriebene Entwicklungsstörung der GrobmotorikF82.0

Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen

Schlafapnoe, nicht näher bezeichnetG47.39

Schlafstörungen

Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnetG93.9

Sonstige Krankheiten des Gehirns

Trisomie 21, meiotische Non-disjunctionQ90.0

Down-Syndrom

Sonstige näher bezeichnete ChromosomenanomalienQ99.8

Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert