Neurologie / Neuropädiatrie
Chefärztin Frau Dr. Helgrit Marz-Loose
Ärztliche Expertise
- 01Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
- 02Neurologie
- 03Kinder- und Jugendmedizin
- 04Palliativmedizin
- 05Sozialmedizin
- 06Rehabilitationswesen
- 07
- 08Notfallmedizin
Pflegerische Expertise
- 01Leitung einer Station / eines Bereiches
- 02Hygienefachkraft
- 03Hygienebeauftragte in der Pflege
- 04Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege
- 05Pflege in der Rehabilitation
- 06Praxisanleitung
- 07Basale Stimulation
- 08Bobath
- 09Endoskopie/Funktionsdiagnostik
- 10Kinästhetik
- 11Schmerzmanagement
- 12Stomamanagement
- 13Wundmanagement
- 14Dekubitusmanagement
- 15Sturzmanagement
Medizinische Leistungsangebote
- 01Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
- 02Diagnostik und Therapie von psychischen und Verhaltensstörungen
- 03Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen/Schlafmedizin
- 04Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
- 05Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
- 06Neurologische Frührehabilitation
- 07Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
- 08Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
- 09Neuropädiatrie
- 10Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
- 11Diagnostik, Behandlung, Prävention und Rehabilitation psychischer, psychosomatischer und entwicklungsbedingter Störungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter
- 12Native Sonographie
- 13Urodynamik/Urologische Funktionsdiagnostik
- 14Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
- 15Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
- 16Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
- 17Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
- 18Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
- 19Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
- 20Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
- 21Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
- 22Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
- 23Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
- 24Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
- 25Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
- 26Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
- 27Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
- 28Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
- 29Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
- 30Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
- 31Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
- 32Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Sehnervs und der Sehbahn
- 33Behandlung von Dekubitalgeschwüren
- 34Elektrophysiologie
- 35Endoskopie
- 36Pädiatrische Psychologie
- 37Schmerztherapie
- 38Palliativmedizin
- 39Physikalische Therapie
Querverweise
Top behandelte Diagnosen
ICD-10 Diagnosen
84 Diagnosen · 132 Fälle gesamt
Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziertG93.1
Sonstige Krankheiten des Gehirns
31FälleSpastische tetraplegische ZerebralpareseG80.0
Infantile Zerebralparese
28FälleDyskinetische ZerebralpareseG80.3
Infantile Zerebralparese
7FälleKombinierte umschriebene EntwicklungsstörungenF83
7FälleSonstige näher bezeichnete ChromosomenanomalienQ99.8
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
7FälleCritical-illness-MyopathieG72.80
Sonstige Myopathien
6FälleSonstige Enzephalitis, Myelitis und EnzephalomyelitisG04.8
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
6FälleSonstige generalisierte Epilepsie und epileptische SyndromeG40.4
Epilepsie
5FälleMuskeldystrophieG71.0
Primäre Myopathien
5FälleMitochondriale ZytopathieG31.81
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
5FälleSpastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnetG82.49
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
5FälleTraumatische subdurale BlutungS06.5
Intrakranielle Verletzung
4FälleCritical-illness-PolyneuropathieG62.80
Sonstige Polyneuropathien
4FälleEnzephalopathie, nicht näher bezeichnetG93.4
Sonstige Krankheiten des Gehirns
4FälleDiffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnetS06.20
Intrakranielle Verletzung
4FälleIntrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikalI61.0
Intrazerebrale Blutung
4FälleSonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des GehirnsQ04.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
0FälleMyelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des ZentralnervensystemsG37.3
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
0FälleSchlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnetG82.39
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleLumbale Spina bifida mit HydrozephalusQ05.2
Spina bifida
0FälleDiffuse HirnkontusionenS06.21
Intrakranielle Verletzung
0FälleAngeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterQ87.3
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
0FälleChromosomenanomalie, nicht näher bezeichnetQ99.9
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
0FälleExtraduraler und subduraler Abszess, nicht näher bezeichnetG06.2
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
0FälleFolgen einer intrakraniellen VerletzungT90.5
Folgen von Verletzungen des Kopfes
0FälleDi-George-SyndromD82.1
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
0FälleDysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der NahrungsaufnahmeR13.0
Dysphagie
0FälleSonstige SubarachnoidalblutungI60.8
Subarachnoidalblutung
0FälleSchlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette QuerschnittlähmungG82.02
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleAtaktische ZerebralpareseG80.4
Infantile Zerebralparese
0FälleGutartige Neubildung: Ductus craniopharyngealisD35.3
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen
0FälleFütterstörung im frühen KindesalterF98.2
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
0FälleMultiple intrazerebrale und zerebellare HämatomeS06.23
Intrakranielle Verletzung
0FälleMukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnetE76.3
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
0FälleAlkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)Q86.0
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
0FälleSonstige und nicht näher bezeichnete DysphagieR13.9
Dysphagie
0FälleTuberkulöse MeningitisA17.0
Tuberkulose des Nervensystems
0FälleGutartige Neubildung: Gehirn, infratentoriellD33.1
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
0FälleGeneralisierte idiopathische Epilepsie und epileptische SyndromeG40.3
Epilepsie
0FälleSchlaffe Hemiparese und HemiplegieG81.0
Hemiparese und Hemiplegie
0FälleRett-SyndromF84.2
Tief greifende Entwicklungsstörungen
0FälleBösartige Neubildung: HirnstammC71.7
Bösartige Neubildung des Gehirns
0FälleSchlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.33
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleDown-Syndrom, nicht näher bezeichnetQ90.9
Down-Syndrom
0FälleIntrazerebrale intraventrikuläre BlutungI61.5
Intrazerebrale Blutung
0FälleGlykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]E74.0
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
0FälleKomplettes Cauda- (equina-) SyndromG83.40
Sonstige Lähmungssyndrome
0FälleInfantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]G12.0
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
0FälleMosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit GonosomenanomalieQ96.4
Turner-Syndrom
0FälleSchlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.03
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleLokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen AnfällenG40.2
Epilepsie
0FälleKomplette Querschnittverletzung des thorakalen RückenmarkesS24.11
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
0FälleLumbale Spina bifida ohne HydrozephalusQ05.7
Spina bifida
0FälleSonstige hereditäre AtaxienG11.8
Hereditäre Ataxie
0FälleNeubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, infratentoriellD43.1
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
0FälleApallisches SyndromG93.80
Sonstige Krankheiten des Gehirns
0FälleNichteitrige Thrombose des intrakraniellen VenensystemsI67.6
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
0FälleBösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappendC71.8
Bösartige Neubildung des Gehirns
0FälleSpastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette QuerschnittlähmungG82.42
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleAngeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehenQ87.1
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
0FälleLeichte oder mäßige Asphyxie unter der GeburtP21.1
Asphyxie unter der Geburt
0FällePolyneuritis, nicht näher bezeichnetG61.9
Polyneuritis
0FälleDysphagie bei absaugpflichtigem Tracheostoma mit (teilweise) geblockter TrachealkanüleR13.1
Dysphagie
0FälleVerletzung sonstiger Blutgefäße in Höhe des HalsesS15.88
Verletzung von Blutgefäßen in Halshöhe
0FälleInkomplettes Cauda- (equina-) SyndromG83.41
Sonstige Lähmungssyndrome
0FälleSpezielle epileptische SyndromeG40.5
Epilepsie
0FälleInfantile hemiplegische ZerebralpareseG80.2
Infantile Zerebralparese
0FälleSonstige Reduktionsdeformitäten des GehirnsQ04.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
0FälleSonstige Störungen des GlykoproteinstoffwechselsE77.8
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
0FälleSpastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette QuerschnittlähmungG82.13
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleSpastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette QuerschnittlähmungG82.12
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
0FälleAngeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesQ87.0
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
0FälleVerletzung des Plexus brachialisS14.3
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Halshöhe
0FälleNeubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, supratentoriellD43.0
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
0FälleSonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der AutosomenQ92.8
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
0FälleUmschriebenes zerebrales HämatomS06.33
Intrakranielle Verletzung
0FälleSonstige SphingolipidosenE75.2
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
0FälleKomplette Querschnittverletzung des zervikalen RückenmarkesS14.11
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Halshöhe
0FälleSonstige spinale Muskelatrophien und verwandte SyndromeG12.8
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
0FälleSonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen GefäßeQ28.28
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
0FälleSonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen GefäßeQ28.18
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
0FälleSchlafbezogenes Hypoventilations-SyndromG47.32
Schlafstörungen
0FälleTrisomie 21, meiotische Non-disjunctionQ90.0
Down-Syndrom
0FälleGuillain-Barré-SyndromG61.0
Polyneuritis
0Fälle